作者：骑猪去挖坑
《物竞人择：基因编辑的故事》
纪录片一经面世，就全网热播，各大网站评分高达9.8，成为媲美《舌尖上的华夏》的存在。
而龙图APP也在片中强势出镜，随着纪录片一起火爆了全网。
每个观众都注意到了这款软件对罕见病患者的重要意义，出于好奇心，他们也纷纷下载了下来。
虽然像临床实验申请，共享实验室这些功能他们用不着，但是电子病例对大多数人来说还是很实用的。
用户可以记录自己的健康数据，看完病把检查报告什么的拍个照片传上去，就能形成完整的数据表格，还会对健康状况做出评价和建议。
还有论坛里面详尽的医疗资料，对于一些想要寻医问药的人来说，也是极好的功能。
起码对他们来说，这是一个足够权威的医疗论坛，向系统提一些常见病症的问题，也能很快获得满意的答复。
完全不用担心出现那种千度上面随便一搜，就癌症起步的吓人结果。
这波广告打得很好，龙图的APP下载量瞬间开始飙升。
而三清也正式宣告了龙图APP的存在，并不遗余力地在全网向罕见病患者进行推广。
卫康的野心很大，而他也有足够的实力支撑起这份野心。
那就是，把全国所有的罕见病患者联合起来，彻底成为医疗大数据中的一员。
第一百八十章 SMA药价公布，全国罕见病患者联盟
这段时间，SMA基因药的临床三期实验一直在稳步推进。
实验报告终于出来了，由于是孤儿药，又是国内突破性的医药成果，药监局给予了极大的配合和扶持，开启了绿色快速审批通道。
而三清在价格确定后，也跟医保基金进行了谈判，将这款SMA基因药纳入了医保目录。
创新药一般是由一个个药企来跟医保谈判决定是否进入医保，这种谈判主要就是降价，以量换价。创新药通常是没有集采的，集采只针对仿制药。
医保谈判和集采有非常大的区别，集采是逼迫医院用中标产品。
而创新药谈判只是决定是否进入医保，并没有规定医生用什么产品，进入医保的目的仅仅是降低病人自费部分增加普及性。
药物进入医保的价格线向来是卡在30万年费用，超过这个费用的药物都是免谈，三清这款基因药算是刚好卡线。
又加上各地对孤儿药的支持政策，病人自费的比例相应也会高一点。
随后，三清公布了SMA基因药的价格，瞬间又一次引发全网哗然。
当听到国内药价才30万元，进入医保后患者只需自付十几万元，就能够彻底治愈。
许多病患家属都感动得痛哭流涕了。
而网友们对比了下进口天价药，也都感动得一塌糊涂。
“1400万VS 30万，我已经无话可说了。”
“什么叫社会主义啊！这就是！”
“而且三清还有一个慈善赠药通道，专门关爱贫困病人，卫总不愧是人民企业家。”
“有三清在，我再也不怕看不起病，吃不起药了。”
“这个价格对很多家庭来说已经能够承担了，比起动辄上百万的进口药，简直不要太友好，说实话我都担心卫总是不是在亏本卖药。”
“三清一向是良心药企，没得说。我准备去支持一波三清的产品。”
“三清接二连三研发出孤儿药，看来是要在罕见病领域发威，遗传性疾病患者总算有救了，真是功德无量啊！”
“之前网上还有傻逼说什么，有基因缺陷及遗传疾病的个体应当禁止生育，并要立法。啊呸，看我不啪啪啪打肿他的臭脸。”
“话糙理不糙，有基因缺陷的人在生育之前最好做个检查，这也是为他们好，现在并不是所有遗传病都有药可治的，就算有药能治，做个检查避免生出有病的孩子，还能省下几十万治疗费用，也是件好事。”
“淦，楼上做个人吧，照你这么说，有病的人就没有生育权了？”
“真是站着说话不腰疼，有遗传病的就活该绝后了？简直岂有此理。”
“呵呵，这种傻逼不要理他，三清已经用行动做出了选择，在不断研发基因药。”
而国外，西方网友们听到30万美金的昂贵售价后，一个个都无语了。
这个价格对他们来说也是天价了。
虽然比200万美金的药物便宜很多，但也是大多数人可望而不可及的。
就算有保险，自付费用也很贵。
而且并不是每个人都有昂贵的医疗保险。
那个该死的华夏人卫康，每次都能创造奇迹，不断攻克医学绝症，挽救无数病人和家庭。
可是，他为什么对海外国家的人民这么不友好呢？
凭什么他们西方国家的病人就要忍受这么昂贵的药费。
抗癌药，阿尔茨海默症特效药，这一次是SMA基因药。
每个救命药都这么昂贵，这把收割病人的镰刀简直跟死神的镰刀一样痛。
西方网友又爱又恨，在网上开始狂喷起卫康来。
“法克，这个该死的华夏人，简直比资本家还资本家。”
“他为什么不是鹰国人，这样跟华夏的价格差距就不会那么大了。”
“你该庆幸他不是鹰国人，否则这个药物就该卖300万美元，而不是30万美元了。”
“上帝啊，起码他让诺华和罗氏都降价了，不是吗？要知道，诺华的SMA基因药可是要卖200万美元的。”
“Shit，我刚出生的女儿就有这个病，看来我要带她去华夏治病了。”
“好主意，我去年刚从华夏治病回来，那边的医疗水平相当棒，不比鹰国差，而且价格低廉，三清的药物在那里价格也很低，顺便还可以旅游，华夏也是一个美丽的国家，总之值得一去，强烈推荐！”
“感谢楼上的建议，上帝保佑你，我以前一直都去天竺国看病，但是三清的药物他们那里没有，我感觉还是去华夏更好一点。”
一些等不及的SMA患者家属，在一番艰难的考虑之后，毅然决然地踏上了去华夏治病之旅。
而诺华，渤健，罗氏这三家的股价，不出所料地又跌停了。
三家公司的CEO都铁青着脸宣布了新一轮的降价通知。
至此，SMA基因药市场呈现四强争雄的局面，价格也都纷纷降到了30－50万美元的区间。
三清由此获得了‘天价药收割机’的称号。
面对患者再高傲再倔强的药企，在三清面前，都不得不低下高昂的头颅。
要知道，能让药企降价的，从来不是别的，而是竞品的入场。
SMA基因药价格的公布，Menkes基因药的研发成功，以及基因编辑纪录片的发布。
这一系列事件，无疑树立了三清在罕见病基因治疗领域的绝对权威。
全国各地，只要能上网的罕见病患者，全都知道了，三清能研发而且也愿意研发基因药。
就算消息不灵通的病人，在医院里也收到了医生的极力推荐。
“你家孩子这个病是基因突变引起的罕见病，以前是没有办法完全治好的，只能吃一些药进行缓解，但是现在三清在进行这方面的基因治疗，有极大可能研发出彻底治愈的基因药物。”
“你可以下载一个叫龙图的APP，关注一下这方面的信息，也许不久以后就有好消息了。”
每个医生都如是说，他们面对绝症病人其实也很难过，见过那么多生死，哪个医生不想救死扶伤呢。
眼下有了希望，总得告诉病人，让病人坚强地活下去，等待那一丝黑暗中的曙光。
有了医生和网络的大肆宣传，再加上病友群的家属们自来水一般的疯狂安利。
龙图APP就如星星之火一般，迅速在罕见病患者之中普及开来。
就连普通网友中的普及率，也是节节升高，达到了一个惊人的数字。
“我的天，龙图APP已经有1500万下载量了，还在以每天数十万的数字增长中！”
向高飞看着眼前的数字，惊得差点从座位上弹跳起来。
他和王栋面面相觑，彼此脸上是掩饰不住的喜色。
向高飞抓起数据报告，一脸狂喜道：“我去跟卫总汇报，尽快争取更多资源支持。”
王栋举起拳头，兴奋地嚷着：“我干了这么多年，从没见过这么好的数据。接下来是不是继续稳住，步步为营。”
向高飞表情顿时变得高深莫测：“错了，这次我们要乘势追击，狂追猛打，争取一波引流，把数据拉升到高峰，千万下载量只是一个开始，远远还未达到极限。”
王栋愣住了：“不是说罕见病患者只有2000万的吗？咱们继续稳住，迟早会达到这个数字的吧。”
向高飞嘴角高高翘起，得意洋洋地说道：“谁跟你说龙图只能给罕见病患者用的，只要是病人，就都是我们的客户，就算不是病人，他迟早也得是我们的客户。”
第一百八十一章 互联网新医疗，病人自己的电子病历
海市，瑞基医院呼吸科门诊。
郝医生看完一位病人后，端起杯子喝了口茶，又检查了一下录入的病历信息，开始继续看病。
随着一阵电子叫号声，下一位病人走了进来。
这是一位面目瘦削的中年男人，看起来有些憔悴，坐下以后，没有像别的病人那样急不可待地讲述自己的病情，而是从随身挎包里掏出了一个八寸平板电脑。
他熟练地打开平板，手指一阵点击，然后递给了郝医生。
“医生，是这样的，我一直都有慢性支气管炎，前天因为着凉又发作了。”
“我最近因为工作才搬来海市，之前一直是在外地看病，您看看，这上面是我这几年看病的病史，包括每次门诊诊断，检验报告单，一些CT扫描报告单，还有每次开的药，都在这里了。”
“我还吃过几次中药，药方也都记录在这里。基本上还算比较全的，我这个是老毛病了，七八年了一直都没好彻底，每年冬天都要复发一次。”
“我现在感觉到有点咳嗽，咳痰……”
病人非常熟练地将自己的病情一一道来，一看就是身经百战的门诊常客。
而郝医生也被对方这一套操作搞得有点愣神，下意识地接过平板。
一看，好家伙，上面是一套电子病历，非常详细地记录了病人之前在外地的所有看病资料，应有尽有，什么都没落下。
他大略地翻了翻，心里有底了，这个病人应该是老毛病又犯了，只要做做常规检查，然后开几样药吃就行，病历里面有几个药效果对患者特别好用，值得注意，等会可以直接开出来。
随手递了回去，一边刷刷开检查单，一边有些好奇地问道。
“很难得有这么齐全的病历资料，我先给你开个验血单和CT肺部扫描，例行检查一下。”
“对了，你这都是自己整理的吗？费了不少心思吧，还挺齐全的，也很整齐，一目了然，挺好的，如果病人都像你一样把病例都整理好，我们做诊断也能更稳妥了。”
病人被夸奖了一番，心里很是高兴，笑呵呵道：“还好了，我用的是新出的一款APP，叫龙图，里面有电子病历系统，可以建立病人自己的病例资料库。”
“我也是一时好奇，把历年看病积攒下来的资料都拍照扫描上去，它就自己给我整理好了，都不用我自己操心，还挺好用的。”
郝医生顿时一惊：“龙图？那不是给罕见病患者用的一款软件吗？里面还有电子病历系统？”
病人点点头，把平板电脑又打开，翻到‘我的资料’那里：“你看，就是这个软件呀，普通人也能用这个电子病例功能，用了以后，再也不用担心纸质病历资料丢失了。”
郝医生仔细看了看，还真是龙图这个APP，他不由感叹道：“还真是，没想到病人自己的电子病历做得还挺好，虽然没有医院的电子病历那么专业，但是整理得很齐全，该有的都有。”
病人笑着道：“可不是嘛，你们医院的电子病历太专业了，我也看不懂，而且每次找医生要都很麻烦，医生老是不给我，还说可以解释给我听，但不能把资料给我。”
“其实医生的解释我也不懂，但我想把病历都拍下来慢慢看，做个记录，以后还可以咨询一下当医生的朋友，看看有没有什么要注意的地方。”
“结果，就这点事，老是不肯答应我，所以我后来就懒得问了。”
“按道理说，我们病人看了病，付了钱，这些信息应该都是自己的呀，应该随时都能查看才对。”
“还好现在有这么个APP，让我把病历都存起来，以后再看自己的病史，就一目了然，再也不会有什么错漏了。”
“而且它上面还可以提醒我每天按时吃什么药，每个药都有详细介绍，每个报告单上面的检查结果也都有详细解释，可好用了。”
“哎哟，医生，我不耽搁您时间了，我还是赶紧做检查去。谢谢您！”
病人走后，郝医生看了看时间，该午休了，他忍不住掏出手机，下载安装了龙图APP。
听病人讲了这么一通，他还挺好奇的，想亲自体验一下，试试病人一方的电子病历跟医院的电子病历有什么不一样。
他自己也有一些小毛病，一一输入进去，体验了一番后，顿时震惊了。
这东西还真挺好用，不比医院的电子病历差，虽然功能性和专业性没那么强，但是简单易懂，而且自动整理各种数据，还有解释说明。
病人只要拍照，然后打字或者语音输入相关资料，就可以完成一切操作了，是个人都能轻易办妥。
反而是医院的电子病历，他每次操作起来都很费劲。
年纪大了，学习能力也变差了，当初学了好久才会用，现在每天看病，一天门诊10个小时，5个小时都花在操作电子病历系统上了。