作者：幻想下的星空
接着又对刘明宇喊道：“老板好。”
张国庆陪笑道：“这不是激动了吗，没打扰你做实验吧。”
“你说呢？”侯耀林把手中的试管放在张国庆眼前摇晃了几下。
张国庆在一旁尴尬笑了笑，不再说话，说实话，以前他也是非常稳重的人，只是听到治癌通用药研发成功，心情非常激动。
激动是很正常的事情，治癌通用药，是他以前制药公司长久以来的愿望，现在终于见到成功研发出来了，能不激动吗？
第483章 审批下来了
“厂长，淡定一点，候老，赶紧给我看看成品是怎么样的。”刘明宇嘴上说着张国庆要淡定一点，他自己却并没有淡定。
虽然在资料库里面早已经看过成品的样子，但实际上的成品却还没有看过。
“老板，你看，这就是治癌通用药。”侯耀林从一旁拿出一份蓝色药片递给刘明宇。
治癌通用药的成品跟某种药片很相似，很容易让人产生误会，但不要紧，只要药物是真的有效，即便是跟某种药物在颜色上产生冲突又能怎么样。
蓝色的药片多了去了，又不是只有那种药才是蓝色的，更何况原本那种药起初也是为了治疗心绞痛的药物，谁也没有想到对心绞痛没有效果，反而对那方面有了巨大的效果，可谓是失之东隅收之桑榆。
说实话，治癌通用药的产生也同样有类似的经历，同样属于意外之喜。
刘明宇仔细看了看手中的药片，并不能看出有什么特别之处。
谁又能够想到这么一小片药片，能够解决对世人头疼的癌症呢。
对于治疗癌症的药物，各个国家都没有停止研发，短暂性药物压制有，但是像治癌通用药能够完全治愈癌症的药物，还没有真正出现。
“候老，治癌通用药的研发成功，得多谢你们的团队，做得好的人，我不会吝啬奖励，张厂长，对于候老这个团队，奖励一千万元，具体分配，你拟个稿子出来，我来签字。”刘明宇哈哈大笑。
“老板，言重了，都是有你的配方，谁来做这个实验都能够把治癌通用药制作出来。”侯耀林惶恐不已，他说的并非虚言，有这样一份完整详细的资料在手，只要学过制药的人都能够把治癌通用药给制作出来。
“候老，不用多想，有配方也要有人来实行才行，对吧，等药物正式上市之后，所有人统统有奖。”刘明宇连连摆手，“张厂长，你把这一条也记下来。”
张国庆颔首点头：“明白，老板。”
他们都是知道刘明宇身份的人，一千万对于刘明宇来讲，完全不是问题。
“候老，什么时候进行人体实验？”对于系统出品的配方，经过多次实验之后，刘明宇没有怀疑，如果不是为了能够在现实世界上市，他完全可以在末世那边制作成品之后来贩卖。
只是现实世界这边新药物上市不是一个简单的事情，新药物从研发到真正上市，大多都需要好几年甚至十几年也是很正常的事情。
刘明宇收购地和制药，就是看中对方在抗癌药方面的研究，可以缩短这个过程。
想要让新的药物用在人类身上，必然需要进行人体试验，之前地和制药研发抗癌药的时候还没有达到这个阶段，还没有进行人体试验，不过不要忘了地和制药再怎么说也是几十年的老制药厂，自有他们的门路，况且还有官府的配合，在这一方面压力会小很多。
“老板，已经第一时间向官府报批，相信很快就可以批下来，批下来之后，第一时间向社会进行募招。”张国庆在一旁回答道。
侯耀林主要负责药物的研发工作，至于对接官府等外部事情，则有张国庆负责。
人体实验不同于刘明宇在末世看到李海峰所在的人体实验。
新药的人体实验，需要提供相关实验证据，由官府批准之后，才可以进行相对应的人体实验。
很多时候一些制药公司都会花大价钱在社会上进行募招拥有相对应病症的人，进行人体实验。
虽然很多新药在进行人体实验之前都做好了临床前的实验，但谁也不敢保证新药一定能够成功治疗相对应的疾病，而且每个人都是一个单独的个体，身上的疾病也会因为每个人的体制不同而产生反应，所以做“试验人”是需要承担极大的风险。
大部分“试药人”因为没钱治疗或者是无法治疗等原因，才不得不走上这条道路。
当然也有人为了得到一定的利益，以自身身体健康去换取这一部分利益。
不过还好治癌通用药治疗的是癌症，许多癌症到了晚期，就只能等死，相对于其他药物来讲，治癌通用药在社会上募招应该会简单很多，现在最重要的还是把官府的审批拿下来。
“好，尽快把这一方面的事情搞定，希望尽快能够把此药上市，早一点上市也是广大患者的福音。”刘明宇颔首点头。
“确实是，以临床前实验以及原本的资料来看，早一点上市，就早一点挽救一些人的痛苦。”张国庆满脸笑意。
刘明宇提供的配方资料，张国庆也早已经看过，在得知侯耀林他们的实验数据与资料上吻合的时候，他已经完全相信这款药就是真正的治癌通用药了。
就在这个时候，张国庆的电话响起，张国庆看了下电话，是自己派去官府那边等待审批的人，他接听电话：“喂，怎么样了？”
“厂长，审批已经下来了，我们可以向社会进行募招了。”电话那头传来一个兴奋的声音。
听到这个消息，已经过了花甲之年的张国庆也是忍不住激动了起来，不由自主提高了自己的声音喊道：“很好，赶紧把审批文件拿回来。”
张国庆虽然没有开免提，但是因为张国庆使用的是老年机，老年机有一个特性，字大声音亮，所以在周围的人也都听到了电话那边传来的好消息。
“老板，新药人体临床实验的审批已经批下来了。”张国庆一脸兴奋道。
“很好，张厂长，你现在就可以开始向社会进行募招了。”刘明宇也是非常兴奋。
这绝对是高效率的存在，从研发成功到申请人体临床实验，再到官府完成审批，只用了不到一天时间。
张国庆知道，以前地和制药跟官府的关系不错，但也没有达到这种效率。
他非常清楚，能够拥有这样的效率是因为站在自己身边的这个老板，是因为他的关系，何知州在得知星辰制药有这样一份资料的时候，早已经跟有关部门打个招呼，做好准备工作，才让这个审批以如此快的速度拿下来。
第484章 药头
人体临床试验的审批搞定之后，接下来就是向社会募招人员的时候了。
人体临床试验一共分三期。
第一期试验是为了观察药物的安全性和代谢过程，需要在健康人身上试验。
一般情况来讲，新药试药的第一期是最危险的，在这之前都是在动物身上做实验，动物没有问题不代表用在人体上也没有问题。
多少新药是卡在了这个阶段，最终被否决掉。
所以每一款新药推向市场都是需要重重考验，历经磨炼，才最终成为一款推向市场，面向患者的药物。
新药研发是一项投资高、风险高、周期长、竞争激烈、利润高的工程。
据一些大数据统计，新药研发从最初的实验室研究先导化合物的确定、优化、临床试验到最终摆放在药柜销售需要的时间平均15年，而成功率只有0.01~0.02%。
据统计，耗费平均耗费66亿美元，工作700万小时、6585次试验和423名研究者的共同努力，才能产生1个新药。
如此可见，产生一个新药是多么多不容易。
治癌通用药在星辰制药倒不需要那么久，主要是侯耀林他们拿到治癌通用药的资料时，这些工作都已经做完了，现在侯耀林制作出来的治癌通用药只是走个流程，消耗的资金、试验数量等都远没有那么高。
治癌通用药虽然只是做个流程，但这个流程是必须要做的。
不过倒是不必担心，只要有钱，有职业试药人愿意做这方面的工作。
第二期、第三期是为了观察药物的有效性，就需要选择真正的病人来做试验。